महाराष्ट्र में ₹1.39 करोड़ के सप्लीमेंट जब्त, FSSAI से खारिज 2 Ingredients पर कार्रवाई
महाराष्ट्र FDA ने 13 नवंबर को 17 प्रतिष्ठानों से करीब ₹1.39 करोड़ के न्यूट्रास्यूटिकल्स जब्त किए. कार्रवाई में FSSAI सूची में अस्वीकृत घटकों वाले उत्पाद शामिल हैं.
महाराष्ट्र में स्वास्थ्य सप्लीमेंट और न्यूट्रास्यूटिकल उत्पादों की बिक्री पर खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने बड़ी कार्रवाई की है. राज्यभर में 17 प्रतिष्ठानों से करीब ₹1.39 करोड़ मूल्य के उत्पाद जब्त किए गए. जांच में ऐसे उत्पाद मिले जिनमें मैग्नीशियम एसिटाइल टॉरेट और निकोटिनामाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) जैसे घटक इस्तेमाल किए गए थे, जिनसे जुड़े उत्पाद अनुमोदन आवेदन भारतीय खाद्य सुरक्षा एवं मानक प्राधिकरण (FSSAI) की सूची में अस्वीकृत दर्ज हैं.
यह कार्रवाई 13 नवंबर 2026 को एक साथ कई स्थानों पर की गई. विभाग की जांच का फोकस उन निर्माताओं, मार्केटर्स, वितरकों और विक्रेताओं पर था जो जरूरी उत्पाद अनुमोदन या लाइसेंस की शर्तों का पालन किए बिना सप्लीमेंट का कारोबार कर रहे थे.
17 प्रतिष्ठानों से जब्त हुए ₹1.39 करोड़ के उत्पाद
महाराष्ट्र FDA के अभियान में कुल 17 प्रतिष्ठानों से न्यूट्रास्यूटिकल्स, हेल्थ सप्लीमेंट और विशेष आहार उपयोग वाले खाद्य उत्पाद जब्त किए गए. सबसे बड़ी कार्रवाई ठाणे जिले के भिवंडी स्थित एक गोदाम में हुई, जहां करीब ₹47.65 लाख का स्टॉक जब्त किया गया.
रिपोर्ट के अनुसार, कार्रवाई में Rejuvance, Altibrain-S, Magladense और EQOQ नाम के चार उत्पादों की पहचान की गई. इन फॉर्मूलेशन में मैग्नीशियम एसिटाइल टॉरेट और NMN में से एक या दोनों घटक शामिल थे.
किन दो घटकों पर उठे नियामकीय सवाल?
FDA की कार्रवाई में दो घटकों पर विशेष ध्यान दिया गया:
- मैग्नीशियम एसिटाइल टॉरेट (Magnesium Acetyl Taurate): FSSAI की 3 जून 2026 की अस्वीकृत आवेदन सूची में इस घटक से जुड़ा आवेदन दर्ज है.
- निकोटिनामाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (Nicotinamide Mononucleotide या NMN): FSSAI की उसी सूची में NMN से संबंधित आवेदन भी अस्वीकृत श्रेणी में दर्ज है.
गैर-निर्दिष्ट खाद्य सामग्री के लिए लागू नियमों के तहत आवश्यक पूर्व अनुमोदन हासिल करना जरूरी होता है. केवल किसी उत्पाद को हेल्थ सप्लीमेंट या न्यूट्रास्यूटिकल कह देने से उसे स्वतः बिक्री की अनुमति नहीं मिल जाती.
लाइसेंस और उत्पाद अनुमोदन में क्या कमियां मिलीं?
FDA अधिकारियों के मुताबिक, कुछ निर्माताओं ने जरूरी उत्पाद अनुमोदन के बिना संबंधित घटकों वाले उत्पाद तैयार किए. वहीं कुछ मार्केटर्स के लाइसेंस में उस विशेष खाद्य श्रेणी का उल्लेख नहीं था जिसके तहत वे उत्पाद बेच रहे थे.
इसलिए कार्रवाई केवल उत्पादों की जब्ती तक सीमित नहीं है. यह खाद्य कारोबार के लाइसेंस, घटकों की मंजूरी और सप्लाई चेन में नियामकीय अनुपालन की जांच से भी जुड़ी है.
क्या सभी हेल्थ सप्लीमेंट पर प्रतिबंध लगा है?
नहीं. इस कार्रवाई को सभी हेल्थ सप्लीमेंट या न्यूट्रास्यूटिकल उत्पादों पर प्रतिबंध के रूप में नहीं समझना चाहिए. मामला उन खास उत्पादों और घटकों से जुड़ा है जिनके लिए आवश्यक अनुमोदन या लाइसेंस संबंधी शर्तों के पालन पर सवाल उठे हैं. उपभोक्ताओं को सप्लीमेंट खरीदते समय उत्पाद का पूरा लेबल, निर्माता का विवरण और वैध लाइसेंस संबंधी जानकारी देखनी चाहिए.
उपभोक्ताओं के लिए क्या जरूरी है?
हेल्थ सप्लीमेंट को दवा का विकल्प मानकर इस्तेमाल नहीं करना चाहिए. किसी उत्पाद के विज्ञापन में उम्र बढ़ाने, ऊर्जा बढ़ाने या बीमारी से बचाव जैसे दावे किए जाएं तो केवल प्रचार के आधार पर उसे सुरक्षित या प्रभावी न मानें. किसी सप्लीमेंट को नियमित रूप से लेने से पहले योग्य डॉक्टर या पंजीकृत आहार विशेषज्ञ से सलाह लेना बेहतर है.
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
महाराष्ट्र FDA ने कितने रुपये के सप्लीमेंट जब्त किए?
राज्यभर में 17 प्रतिष्ठानों से करीब ₹1.39 करोड़ मूल्य के न्यूट्रास्यूटिकल्स और हेल्थ सप्लीमेंट जब्त किए गए.
किन घटकों को लेकर कार्रवाई हुई?
कार्रवाई में मैग्नीशियम एसिटाइल टॉरेट और निकोटिनामाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) वाले उत्पाद शामिल थे.
क्या भारत में सभी न्यूट्रास्यूटिकल्स प्रतिबंधित हैं?
नहीं. कार्रवाई कुछ विशिष्ट उत्पादों, घटकों के अनुमोदन और लाइसेंस अनुपालन से संबंधित है. सभी न्यूट्रास्यूटिकल्स पर सामान्य प्रतिबंध नहीं लगाया गया है.
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